本项目核心技术采用温和水相方法制备了核心粒径小于5nm具有T1增强性能的超精细铁基MRI对比剂材料。项目已完成生物安全性及有效性的第三方评价，目前正与相关制药企业合作，开展200 L(12000支/批次) 规模的中试生产工艺扩大及药效测试。核心技术所采用的的制备工艺将反应溶剂与还原剂合二为一，绿色环保，成本低廉；相比较传统高温裂解油相法，能够避免高温、高压及相转换等繁琐的工艺路线，易于扩大化及低成本生产。超精细铁基MRI对比剂具有卓越的安全性与生物相容性，MRI T1信号强度（药效）较之市售药品（钆基类对比剂）更优。纳米氧化铁造影剂对大鼠单次经静脉注射给药的最大耐受剂量为 105mg/kg 剂量（有效造影浓度5mg/Kg），以市售钆基一半浓度（0.09mmol/kg）达到最佳显影效果。